Studente siriano orgoglioso del padre con la sindrome di Down che lo ha cresciuto
Studente siriano orgoglioso del padre con la sindrome di Down che lo ha cresciuto

Video: Studente siriano orgoglioso del padre con la sindrome di Down che lo ha cresciuto

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Anonim
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La storia della famiglia Issa di un piccolo villaggio siriano si è diffusa in pochi giorni in tutto il mondo. Sader ha 21 anni, studia all'istituto della facoltà di medicina. Di recente, il ragazzo ha parlato sulla sua pagina Twitter di un padre insolito con sindrome di Down ed è diventato improvvisamente una celebrità. Il fatto è che la probabilità di avere un figlio negli uomini con questo disturbo genetico è molto bassa e oggi gli scienziati conoscono solo alcuni di questi esempi. Tuttavia, la cosa principale in questo caso non è nemmeno questa, ma la felicità di cui sono sature tutte le fotografie della famiglia Issa: - scrive Sader.

Al-Bayda è un piccolo villaggio nel nord-ovest della Siria, con solo un migliaio di abitanti. Questi territori sono storicamente cristiani e appartengono al Patriarcato di Antiochia della Chiesa greca, quindi la maggior parte delle persone qui sono cristiani ortodossi. In una società così piccola, ovviamente, tutti si conoscono fino alla settima generazione. Apparentemente, puoi imparare da queste persone la vera generosità e apertura mentale. Jad Issa, che è nato e cresciuto in questi luoghi, era diverso dai suoi coetanei dalla nascita, tuttavia, senza entrare nella giungla della genetica, tutti lo valutavano per quelle qualità che un giovane aveva sviluppato molto meglio della maggior parte delle persone: gentilezza, precisione, impegno, semplicità e apertura. Tutti lo conoscevano come un giovane molto laborioso, quindi, quando Jud è cresciuto e ha proposto alla ragazza, la sua famiglia e tutti quelli intorno a lui hanno reagito assolutamente bene a questo. La scelta della sposa è stata approvata da tutti nel villaggio. Nessuno si è mai chiesto perché fosse d'accordo.

Due anni dopo, accadde un vero miracolo, un piccolo Sader apparve in famiglia. Secondo le statistiche, circa la metà delle donne con sindrome di Down può diventare madre e la probabilità che un bambino erediti una patologia genetica sul cromosoma 21 è, tra l'altro, inferiore al 50%, quindi tali casi, sebbene rari, si verificano. Ma con gli uomini, tutto è più complicato. Di questi, solo uno su 100 è, in linea di principio, in grado di diventare padre, ma data la rarità di tali matrimoni, le statistiche di tali casi sono praticamente pari a zero.

giovane famiglia Issa con un neonato
giovane famiglia Issa con un neonato

Tuttavia, contrariamente a tutti i calcoli, la famiglia Issa ha ricevuto questo incredibile dono del destino. Jud è diventato un padre meraviglioso. Nonostante il fatto che l'uomo abbia sviluppato problemi di salute, ha ottenuto un lavoro presso il mulino per sostenere la famiglia tentacolare. Il proprietario era soddisfatto dell'operaio esecutivo che svolgeva un lavoro semplice: spazzare i pavimenti, versare il grano, ma lo faceva sempre in modo incredibilmente ordinato. Oggi, l'adulto Sader scherza su quale meravigliosa carriera abbia fatto suo padre, e dietro queste parole c'è l'enorme gratitudine di un bambino che ha visto solo amore e cura dai suoi genitori per tutta la vita.

- racconta al ragazzo della sua infanzia.

Sader con i genitori, 2019
Sader con i genitori, 2019

Sader è attualmente al suo terzo anno di medicina e ha intenzione di diventare un dentista. Ammette che è stato suo padre a ispirarlo a ricevere un'istruzione e ha fatto di tutto per realizzare il sogno di suo figlio:

Per quanto riguarda la sua infanzia, Sader dice che non gli è mai venuto in mente di vergognarsi di suo padre, perché nessuno lo prendeva in giro - nel villaggio Jada è considerato una persona normale, beh, forse ha le sue caratteristiche. Tutti lo rispettano come il padre di famiglia, e non a caso l'uomo ha fatto davvero di tutto per i suoi cari per tutta la vita, e suo figlio, studente di una prestigiosa università, ne è la conferma.

La famiglia di Issa alla chiesa locale
La famiglia di Issa alla chiesa locale

Le foto di famiglia mostrano che in questa famiglia regnano l'amore e il rispetto reciproco. Presto verrà realizzato un documentario dettagliato sulla famiglia Issa, ma nel frattempo si sono fatti conoscere al di fuori del loro paese grazie a Internet. Ci sono pochissimi esempi di questo tipo nel mondo, ma Sader ha iniziato a cercarli e a pubblicare informazioni sulla sua pagina. È grazie a queste storie che la nostra società sta gradualmente cambiando in meglio: non rinchiudiamo più “bambini speciali” in istituti speciali, come avveniva a metà del XX secolo; Sono finiti i programmi di sterilizzazione forzata delle persone con sindrome di Down e gradi di disabilità comparabili, precedentemente in vigore in molti paesi; il termine offensivo "mongolismo" è passato dalle pubblicazioni mediche e dal discorso - così è stata chiamata questa sindrome fino al 1961 a causa della peculiare struttura degli occhi delle persone che ce l'hanno.

La maggior parte delle persone moderne arriva a capire che questa sindrome non è nemmeno una malattia, ma sarebbe anche ingiusto fingere che il rovescio della medaglia non abbia problemi. Per la persona stessa e per i suoi cari, tali "caratteristiche" sono in ogni caso una prova enorme, perché stiamo parlando del ritardo mentale del bambino, sebbene oggi si creda che il suo livello dipenda fortemente dall'occupazione. Nella maggior parte dei casi, questi bambini hanno problemi con la parola, molti soffrono di altre malattie concomitanti. Anche se la medicina non sta ferma. Se prima si prevedeva che tali bambini non vivessero più di 25 anni, oggi questa cifra è aumentata secondo le statistiche a 50. E in Brasile, ad esempio, vive João Joao Batista - la persona più anziana con sindrome di Down, ha 71 anni.

João Joao Batista, 71 anni, è la persona con sindrome di Down più anziana al mondo
João Joao Batista, 71 anni, è la persona con sindrome di Down più anziana al mondo

Tuttavia, le stesse statistiche su questo problema sono categoriche. Secondo i suoi dati, oggi oltre il 90% delle donne nei paesi sviluppati, avendo appreso di una tale anomalia genetica nelle prime fasi, interrompe la gravidanza. Questo diventa un argomento separato per la discussione. I sostenitori della conservazione di qualsiasi vita chiamano questo approccio eugenetica moderna e i loro oppositori parlano di responsabilità verso gli altri membri della famiglia:

(Claire Rainer, Responsabile dell'Associazione Sindrome di Down)

Sader Issa ha la sua opinione su questo argomento:

Sader Issa e suo padre
Sader Issa e suo padre

Probabilmente, questo è uno di quei problemi problematici in cui sicuramente non vorrei essere un giudice, soprattutto per me stesso. Naturalmente, lo studente siriano è così ottimista perché la sua storia familiare è "una favola con un lieto fine". E si è avverato solo per il fatto che la società che circondava suo padre "speciale" fin dall'infanzia lo trattava davvero calorosamente e non poneva compiti sopravvalutati per il suo membro insolito. Fu solo attraverso questo approccio che Jud ne divenne parte a pieno titolo.

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